FDA批准颈动脉窦刺激器用于改善心衰患者的生存质量美国食品药品监督管理局(FDA)于2019年8月16日批准了一款用于改善心衰患者生存质量的颈动脉窦刺激器(BAROSTIM NEO®)。颈动脉窦压力感受器是人体天然的血液动力调节系统。BAROSTIM NEO系统通过刺激颈动脉压力感受器,触发自身血液动力调节系统。在某些情况下,例如高血压和心力衰竭,颈动脉窦压力感受器功能不正常,不能向大脑发送充足的生理信号。这导致大脑向身体(心脏、血管、肾脏)发出收缩血管、肾脏保水和盐、增加血压相关激素释放的信号。当颈动脉窦压力感受器被激活时,刺激信号就会被发送给大脑。作为反馈,大脑通过向身体其他部位(心脏、血管和肾脏)发出放松血管、抑制血压相关激素释放来抵消这种刺激。这种变化的直接作用是减少心脏后负荷、使心脏排出量增加,进而使心脏的工作负荷降低。